Меню
12+

СМИ Сетевое издание "Вешкаймские вести"

06.04.2020 09:09 Понедельник
Если Вы заметили ошибку в тексте, выделите необходимый фрагмент и нажмите Ctrl Enter. Заранее благодарны!

В России начались клинические исследования двух лекарств от коронавируса

Российская фармацевтическая компания "Р-Фарм" начинает клинические исследования двух уже существующих биологических препаратов для терапии тяжелой формы коронавируса, сообщили РИА Новости в пресс-службе компании.

"Министерство здравоохранения РФ одобрило проведение клинического исследования эффективности и безопасности олокизумаба (ингибитора интерлейкина-6) и RPH-104 (ингибитора интерлейкина-1) в лечении пациентов с тяжелой инфекцией COVID-19", — рассказали в "Р-Фарм".

Данные препараты обычно применяются для терапии аутовоспалительных заболеваний, ревматоидного артрита, гигантоклеточного артериита, а также цитокинового шторма.

Исследование пройдет в НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского и городской клинической больнице №52 в Москве, городской клинической больнице №40 в Коммунарке, а также в клинической инфекционной больнице им. С.П. Боткина в Санкт-Петербурге. В дальнейшем к исследованиям будут подключены и другие российские центры, отметили в компании.

"Предварительные данные из разных стран мира указывают на то, что блокирование гиперактивации иммунитета на уровнях интерлейкина-1 или интерлейкина-6 может быть эффективным в терапии пациентов с тяжелой коронавирусной инфекцией, стабилизировать их состояние, приводить к дальнейшей положительной динамике благодаря подавлению или предотвращению цитокинового шторма (упрощенно — иммунная система убивает организм — ред.)", — сказал директор медицинского департамента "Р-Фарм" Михаил Самсонов.

Группа компаний "Р-Фарм" также продолжит ряд других международных клинических исследований олокизумаба и RPH-104. Производство этих препаратов организовано на собственном заводе группы в Ярославле.

Добавить комментарий

Добавлять комментарии могут только зарегистрированные и авторизованные пользователи. Комментарий появится после проверки администратором сайта.

0